Vad är farmakodynamik?

Farmakodynamik eller farmakodynamik är studien av läkemedlets effekter på människo- och djurkroppen eller på de mikroorganismer eller parasiter som finns inom den.

Denna disciplin analyserar interaktionen mellan droger och levande organismer på olika nivåer: sub-molekylär, molekylär, cellulär, vävnad, organ och hela kroppen.

Det är, observera reaktionerna från både cellerna och organen för att förstå reaktionen som helhet.

Tack vare dessa analyser tillåter farmakodynamiken oss att veta hur lång tid en medicin tar för att få effekt, i vilken del av kroppen det kommer att fungera eller om det kommer att få några biverkningar.

Verkningsverkan i farmakodynamiken

Selektivitet är varje läkemedels förmåga att "välja" platsen för organismen där den måste agera. Varje läkemedel har en större eller mindre grad av selektivitet och detta är också föremål för analys genom farmakodynamik.

Vissa droger appliceras direkt på den plats där deras effekter är nödvändiga. Ögondroppar eller hudsalvor är exempel på detta.

De flesta droger kommer emellertid in i kroppen genom injektion eller genom mun. I dessa fall går läkemedlet in i systemet och "väljer" vilka organ som påverkar. I dessa fall kan tre olika grader av selektivitet observeras:

• Det finns droger som är praktiskt taget inte selektiva eftersom deras åtgärd riktas samtidigt till flera organ eller vävnader. Atropin är till exempel inriktad på muskelavslappning i matsmältningssystemet men kan också skapa muskelavslappning i andningsorganen.
• Andra läkemedel är relativt selektiva eftersom deras verkan riktas mot något område som påverkas. Ibuprofen verkar till exempel på någon del av kroppen som har inflammation.
• Slutligen finns det andra mycket selektiva läkemedel som bara handlar om ett visst organ. Detta är fallet med digoxin, som används för hjärtsvikt och endast har en effekt på hjärtat.

Selektivitet, snarare än en förmåga att "välja", har att göra med förenligheten med kemiska föreningar med organismens biologiska struktur.

Interaktion med receptorer och enzymer

Verkan av droger beror på deras interaktion med vissa delar av organismen. Det är nödvändigt att komma ihåg att varje läkemedel har särskilda former av interaktion med receptorer och enzymer och dess funktion beror på detta.

Mottagarna

Receptorerna kan definieras som gatewayen till cellerna. De är molekyler som ligger på ytan av dessa och lämnar endast de ämnen som är nödvändiga för deras normala funktion.

Dessa är vanligtvis ämnen som kroppen producerar naturligt, såsom hormoner eller neurotransmittorer. Dessa substanser är endast kompatibla med receptorerna hos de celler som behöver dem att uppfylla sina grundläggande funktioner.

Drogerna utför en liknande process: imiterar verkan av naturliga ämnen, matar in cellerna genom receptorerna. På så sätt kan de bidra till att hämma eller stimulera funktioner efter behov.

Till exempel verkar analgetika på vissa hjärnreceptorer som är utformade för att ta emot de substanser som kontrollerar smärta.

Varje läkemedel är utformad för att fixas på olika receptorer. Detta är orsaken till selektivitet: läkemedel reser genom blodet men bara fixerar på de receptorer som de har kompatibilitet med.

Enligt deras förhållande till receptorerna klassificeras läkemedlen som agonister eller antagonister:

Agonistmedicinerna är relaterade till receptorn. Tack vare detta är de fixerade mot honom och på så sätt lyckas de stimulera de önskade funktionerna i cellen.

Antagonistiska droger är också relaterade till receptorn. De är dock inställda på att blockera det och minska eller eliminera deras svar

Enzymerna

Enzymer är molekyler som är ansvariga för att reglera hastigheten på kemiska reaktioner som uppstår i kroppen.

Det finns droger som inte riktas mot cellulära receptorer, men till enzymer. Dessa läkemedel har funktionen att öka eller minska hastigheten på vissa kemiska processer och klassificeras som inhibitorer eller inducerare.

Ett exempel på dessa läkemedel är lovastatin, som syftar till att minska kolesterol. Detta uppnås genom att hämma funktionen av enzymet HMG-CoA-reduktas, vilket är ansvarigt för reglering av kolesterolproduktionen i kroppen.

Andra läkemedelsinteraktioner

Som noterat, samverkar de flesta läkemedel med receptorer och enzymer för att modifiera sina naturliga funktioner.

Det finns dock andra typer av mediciner som fungerar genom fysiska och kemiska reaktioner.

Ett exempel på en kemisk reaktion är den som produceras av antacida, som är baser som interagerar med syror för att neutralisera magsyror.

Drogernas verkan

Drogen skapar inte nya fysiologiska funktioner, de tillämpar bara förändringar på de funktioner som redan finns.

De kan stimulera, hämma eller accelerera dessa funktioner för att generera vissa reaktioner i kroppen.

Dessa åtgärder mäts enligt vissa relativa egenskaper som tillåter att förutsäga vad resultaten av användningen av ett givet läkemedel kommer att vara:

• Omvändbarhet hänvisar till egenskapen att droger måste förlora sin bindning till receptorerna och låta cellen återställa sin normala funktion.
• Affinity är den ömsesidiga kraften av länken mellan ett läkemedel och en receptor. En högre affinitet innebär en större effekt av läkemedlet på cellen.
• Intrinsisk aktivitet är förmågan hos ett läkemedel att producera en effekt när den har fixats till en receptor.
• Kraft hänvisar till den mängd läkemedel som krävs för att producera en viss effekt på ett organ eller vävnad
• Effekt hänvisar till förmågan hos ett läkemedel för att producera ett visst svar.
• Effektivitet avser effektiviteten av ett läkemedel i sitt verkliga sammanhang. Till exempel kan ett läkemedel som har biverkningar överges av patienter och förlorar följaktligen effektivitet.
• Specificitet avser antalet involverade mekanismer. Mindre specifika läkemedel riktar sig mot flera mottagare samtidigt för att uppnå den förväntade effekten, medan de mer specifika endast riktar sig till en mottagare.
• Tolerans hänför sig till organismens anpassning till den kontinuerliga närvaron av ett läkemedel.