Vad är slumpmässig och icke-slumpmässig parning?
Slumpmässig parning är vad som händer när individer väljer de kompisar de vill ha för parning. Non-random parning är det som inträffar hos individer som har ett närmare förhållande.
Non-random pairing orsakar en icke-slumpmässig fördelning av alleler hos en individ. Om det finns två alleler (A redan) hos en individ med frekvenserna p och q, är frekvensen för de tre möjliga genotyperna (AA, Aa och aa) respektive p2, 2pq respektive q2. Detta kallas Hardy-Weinberg-jämvikten.
Hardy-Weinberg-principen säger att det inte finns några signifikanta förändringar i stora populationer av individer, vilket visar genetisk stabilitet.
Det förutser vad som förväntas när en population inte utvecklas och varför dominerande genotyper inte alltid är vanligare än recessiva genotyper.
För Hardy-Weinberg-principen att hända måste slumpmässig parning förekomma. På så sätt har varje individ möjlighet att para. Denna möjlighet är proportionell mot de frekvenser som finns i befolkningen.
På samma sätt kan mutationer inte ske så att allelfrekvenserna inte förändras. Det är också nödvändigt att befolkningen har en stor storlek och att den är isolerad. Och för att detta fenomen ska inträffa är det nödvändigt att det inte finns något naturligt urval
I en population som är i jämvikt måste parning vara slumpmässig. I icke-slumpmässig parning tenderar individer att välja partners som är mer som dem själva. Även om detta inte förändrar allelfrekvenserna, produceras individer mindre heterozygotiska än i slumpmässigt parning.
För att orsaka en avvikelse från Hardy-Weinbergfördelningen måste artens parning vara selektiv. Om vi tittar på människans exempel är parningen selektiv men fokuserar på en tävling, eftersom det finns mer sannolikhet att para med någon närmare.
Om parning inte är slumpmässig kommer nya generationer av individer att ha färre heterozygoter än andra raser om de upprätthåller slumpmässig parning.
Så vi kan dra nytta av att om de nya generationerna av individer av en art har mindre heterozygoter i deras DNA, kan det bero på att det är en art som använder selektiv parning.
De flesta organismer har en begränsad spridningskapacitet, så de kommer att välja sin partner från lokalbefolkningen. I många populationer är matningar med närliggande medlemmar vanligare än hos mer avlägsna befolkningsgrupper.
Därför tenderar grannar att vara mer besläktade. Parning med individer av genetiska likheter är känd som inavel.
Homozygositeten ökar med varje nästa generation av inavel. Detta händer i befolkningsgrupper som växter där självbefruktning sker i många fall.
Inavel är inte alltid skadlig, men det finns fall som i vissa populationer kan leda till inbrottsdepression, där individer har mindre förmåga än icke-bröd.
Men i icke-slumpmässig parning väljs paret som ska föröka sig för sin fenotyp. Detta förändrar fenotypiska frekvenser och gör populationer utvecklas.
Exempel på slumpmässig och icke-slumpmässig koppling
Det är mycket lätt att förstå genom ett exempel, en av icke slumpmässig parning skulle vara till exempel korsningen av hundar av samma ras för att fortsätta få hundar med gemensamma egenskaper.
Och ett exempel på slumpmässig parning skulle vara den för människor där de väljer sin partner.
mutationer
Många tror att inavel kan leda till mutationer. Detta är dock inte sant, mutationer kan inträffa i både slumpmässiga och icke slumpmässiga matningar.
Mutationer är oförutsägbara förändringar i DNA hos ämnet som ska födas. De produceras av fel i den genetiska informationen och dess efterföljande replikering. Mutationer är oundvikliga och det finns inget sätt att förhindra dem, även om de flesta gener muterar med en liten frekvens.
Om det inte fanns några mutationer skulle den genetiska variabiliteten som är nyckeln till naturligt urval inte ske.
Icke-slumpmässig parning förekommer hos djurarter där endast ett fåtal män har tillgång till kvinnor, såsom elefantförseglingar, rådjur och älg.
För att evolution ska fortsätta i alla arter måste det finnas sätt att öka genetisk variation. Dessa mekanismer är mutationer, naturligt urval, genetisk drift, rekombination och genflöde.
De mekanismer som minskar den genetiska variationen är naturligt urval och genetisk drift. Naturligt urval gör de ämnen som har de bästa förutsättningarna överleva, men genom de genetiska komponenterna av differentiering förloras. Genetisk drift, som diskuterats ovan, inträffar när populationerna av ämnen reproducerar sig i en icke-slumpmässig reproduktion.
Mutationer, rekombination och genflöde ökar den genetiska variationen i en population av individer. Som diskuterats ovan kan den genetiska mutationen förekomma oberoende av reproduktionstypen, oavsett om det är slumpmässigt eller ej.
Resten av de fall där den genetiska sorten kan öka produceras genom slumpmässiga matningar. Rekombinationen sker som om det var ett kort kort när man sammanförde två individer så att de verkar ha helt olika gener.
Till exempel, hos människor, är varje kromosom duplicerad, ärft en från moderen och den andra från fadern. När en organism producerar gameter erhåller gameterna endast en kopia av varje kromosom per cell.
Vid variationen i det genetiska flödet kan parning påverkas med en annan organism som normalt kommer till spel på grund av en av föräldrarnas invandring.
