Vad är färgblindhet?

Färgblindhet eller dyschromatopsi är en okulär brist som kännetecknas av oförmåga att se eller differentiera färger under normala ljusförhållanden.

Ursprunget av dess namn kommer från kemisten och matematikern John Dalton (1766 - 1844), som var innehavare av denna genetiska defekten. Dalton märkte hans synfel eftersom han förvirrade kolvarna i sitt laboratorium och orsakade en viss händelse.

I hans arbete förklarar extrafärgade fakta i samband med färgens vision (1794) hur färgblinda människor uppfattade färgen och försökte ge en förklaring om orsakerna till sjukdomen.

Färgblindhet är resultatet av frånvaro eller funktionsstörning hos en eller flera kärnor av sensoriska celler i näthinnan. Kottarna är ansvariga för det ljus som omvandlas till elektrisk energi når hjärnan genom optisk nerv.

Typer av färgblindhet

Svårighetsgraden av påverkan är variabel och kan klassificeras enligt graden i tre typer av färganomalier.

dikromatism

Människor som lider av dikromatism uppfattar ett mindre antal färger eftersom de lider av dysfunktion i en av de tre grundläggande färgmekanismerna. Tre varianter är kända:

- Protanopi . Brist på pigment som absorberar långa våglängder. Människor som drabbas uppfattar inte färgen röd och kan bara se blå eller gula toner.

- Deuteranopi : Brist på pigment som absorberar medelvåglängder. De drabbade människor ser den gröna färgen i gula toner.

- Tritanopi : Brist på pigment som absorberar korta våglängder. Människor som drabbas förvirrar gul och blå och ser bara blåaktiga och rödaktiga toner.

Anomalös tricomatism

Han är störst. Individen presenterar de tre typerna av kottar, men presenterar viss brist som förhindrar normal funktion, förändrar uppfattningen av färger. Det är indelat i tre grupper: protanomaly, deuteranomaly och tritanomaly.

achromatopsia

Mest allvarliga varianten av färgblindhet. Individen ser bara vit, svart, grå och alla dess tonaliteter och hindrar honom från att uppleva någon färg. Orsakerna kan vara för avsaknaden av någon av konerna eller för neurologiska skäl. Det är vanligtvis förknippat med amblyopi, ljuskänslighet, nedsatt syn eller nystagmus (ofrivillig rörelse av ögonen). De som lider av akromatopsi är mycket känsliga för solljus.

Orsaker till färgblindhet

Orsakerna som orsakar brister i färgens vision kan klassificeras i två sektioner:

Genetiska orsaker

Felet är i de flesta fall genetiskt. Detta överförs genom en recessiv gen kopplad till X-kromosomen.

förvärvade

De är de som inte har någon relation till genetiken. De produceras av flera faktorer som:

- Kroniska sjukdomar (Alzheimers, diabetes, glaukom, leukemi, multipel skleros eller makuladegenerering)

- Olyckor eller stroke som skadar näthinnan eller vissa delar av hjärnan som leder till visuell deformation.

- Läkemedel och droger . Även om det finns flera droger som kan orsaka denna sjukdom är läkemedlet hydroxyklorokin (Plaquenil), som används för sjukdomar som reumatoid artrit, det vanligaste problemet.

- Industriella eller miljömässiga kemiska produkter . Det har förekommit fall där kolmonoxid, kolsulfid eller bly kan utveckla färgblindhet.

- Ålder Människor över 60 år kan uppleva fysiska förändringar som påverkar deras förmåga att se färger.

Vem påverkar det?

Färgblindhet kan påverka alla eftersom det beror på ett ärftligt genetiskt problem. Men män är mycket mer benägna att drabbas av det än kvinnor.

Det uppskattas att 1, 5% av männen har färgblindhet, medan endast 0, 5% av kvinnorna har någon brist för att skilja färgerna.

Detta beror på att denna sjukdom är kopplad till recessiva genmutationer. Minns att kvinnor består av två X-kromosomer, medan män har en X-kromosom och andra Y.

Det är på X-kromosomen att de gener som orsakar färgblindhet utvecklas, förutom andra sjukdomar som hemofili.

Om båda könen har X-kromosomen, varför påverkar det hanen mer? Anledningen är att kvinnans andra X-kromosom kompenserar för förändringarna. Det innebär att de innehåller den friska genen, som, som dominerande, undviker att utveckla genetiska sjukdomar i de flesta fall.

Men mannen, som äger Y-kromosomen, kan inte kompensera denna typ av genetiska förändringar och är mer benägna att utveckla färgblindhet.

Således kan kvinnor vara bärare av sjukdomen om en av deras kromosomer innehåller generna, men kan bara utveckla den om de har båda kromosomerna påverkade.

Hur diagnostiseras färgblindhet?

För att bekräfta att en person lider av färgblindhet utför ögonläkare ett enkelt test genom Ishihara brev.

Designad av Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) i början av 1900-talet representerar bokstäverna den mest tillförlitliga, enkla och ekonomiska metoden för närvarande.

Korten består av en serie cirkulära punkter i olika nyanser som utgör ett synligt nummer för personer med normal syn. När det gäller en person som lider av en störning med färger, kommer han inte att kunna känna igen något tal.

Beroende på typ av färgblindhet, kommer bokstäver med blå, gröna och bruna toner (protanopia) eller röd, gul och orange (deuteranopi) att användas.

För att bestämma nivån av färgblindhet består testet av 38 bokstäver, men vanligtvis mindre än 20 behövs för att avgöra om en person lider av sjukdomen eller ej.

Ishihara bokstäver är inte den enda metoden för att diagnostisera färgblindhet. Även om användningen är mindre frekvent finns det flera test som också kan vara användbara:

- Test av Jean Jouannic. Liknande Ishihar-kort, med skillnaden att den bild som ska erkännas kan vara ett bokstav, tal eller geometrisk figur. Det används ofta för testning hos små barn på grund av dess enkelhet.

- Farnsworth test. Testet består av patienten som beställer en serie färgade kort så att färgerna beställs gradvis.

- Anomaloskop. Det är ett instrument som används för att diagnostisera typen och graden av kromatisk förändring. Det är det mest tillförlitliga visuelltestet, men användningen är inte särskilt vanlig på grund av dess komplexitet och kostnaden för att förvärva modellen.

Även om på internet är det enkelt att hitta någon av dessa test, är de inte helt tillförlitliga eftersom ljusstyrkan eller kontrasten på dataskärmarna eller den mobila enheten kan snedvrida bilden.

Det mest tillråda är att gå på en optiker eller samråd med en ögonläkare så att de utför testet korrekt.

Färgblindhet hos barn

Många författare har visat att visuella färdigheter är nära relaterade till akademiska prestationer. En bra utsikt, motståndskraftig mot trötthet och effektiv i vissa uppgifter som läsning, är viktigt under de första skolåren.

Även om skolan används i skolan som kod eller material i olika inlärningsaktiviteter från tidig barndomsutbildning, utförs få studier om inverkan av anomalier i färgens vision i skolans sammanhang och lite är konsensus när man bekräftar huruvida det påverkar skolbarn.

Enligt Lillo (1996) påverkar gruppen av förändringar i färguppfattning som kallas "färgblindhet" en betydande andel pojkar i europeiska länder, och med tanke på vikten av kromatiska material i barnskolorna tenderar det att göra skolintegration av barn ".

Mot den aktuella rapporten framgår att en studie som publicerats i Journal of Education (2003) om barnblinders framträdande i Early Childhood Education, säger att det finns 5% av barnen i klassrummet som lider av färgblindhet, men de har inte kunnat bekräfta att denna synproblem påverkar betydligt i deras pedagogiska prestanda.

I alla fall är det viktigt att upptäcka visuella anomalier hos barn, oavsett om det påverkar skolprestandan, eftersom det kan vara en förvirring för barnet i hans dag.

För detta rekommenderar ögonläkare att föräldrar följer sina barn genom spel som att använda siffror eller bilder med primärfärger, uppfattar hur de kan färgas i sina ritningar hemma eller i skolan och naturligtvis tillgripa några av metoderna av undersökning för färgblindar som de som nämnts ovan.

Om ett barn lider av färgblindhet från det ögonblick som ögonläkaren diagnostiseras är det viktigt att förklara orsakerna till hans sjukdom och få honom att se att det inte är ett problem, men ett tillstånd som kan övervinnas med vissa tekniker.

Är färgblindhet botad?

Nej. Svaret är tydligt eftersom det inte finns någon känd behandling och det är en livslång sjukdom.

På senare tid har vissa forskare utfört experiment med de som säger, öppna en dörr av hopp till färgblindan. Vi noterade några av dem som påverkat media:

Glasögon som botar färgblindhet

År 2013 utvecklade amerikanska neurobiologer en typ av lins som heter Oxy-Iso, som enligt sina uppfinnare fick förbättra uppfattningen av gröna och röda färger i färgblinda människor.

Men dess tillförlitlighet äventyras eftersom testarna på enheten ser till att de gula och blåa färgerna inte längre uppfattas.

Genetisk terapi

Forskare från universiteten i Washington och Florida, i USA, experimenterade med ekorrar, primater som inte kan skilja grönt och rött, med genetisk terapi.

De implanterades genom ett virus, korrigerande gener som reparerade sin färgblindhet, var en fullständig framgång.

Dessa gener gjorde apenes näthinnan till opsin, ett ämne som gör visuella pigment som tjänar till att skilja rött från grönt.

Problemet är att det hittills inte bevisats att denna genetiska modifiering kan utgöra en risk för människor.

Några nyfikenheter om färgblindhet

- 350 miljoner människor lider av färgblindhet över hela världen.

- 17% av människorna upptäcker inte att de lider av färgblindhet förrän efter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves är eller har varit färgblind.

- I vissa länder som Brasilien kan färgblinda inte få ett körkort.

- Färgblinda personer kan inte få tillgång till vissa jobb som flygplanspilot, brandman eller polis.

- Vissa färgblindar kan inte avgöra om en banan eller andra livsmedel är mogna eller inte.

- Även om Ishihara brev är det mest kända diagnostiska testet, uppfann professor J. Stilling 1883 några pseudokromatiska rätter för att upptäcka färgblindhet

- Bilföretaget Ford och University of Cambridge arbetar tillsammans för att utforma en bil anpassad till personer som lider av färgblindhet.