Vad är den biologiska arv?
Biologiskt ärft, även känt som fysiskt arv, hänvisar till de genetiska egenskaper som överförs från en far till sina efterkommande. Erfarenhet eller succession i biologisk mening hänvisar till de fysiska egenskaper som en efterkommer ärver från sina föräldrar.
Dessa egenskaper inkluderar ögonfärg, form av näsa och mun, höjd och andra framstående fysiska egenskaper. De egenskaper som kan passeras genom generationer kallas ärftliga.
Dessa egenskaper överförs från föräldrar till barn och inkluderar fysiska egenskaper som kan ha unika genetiska koder och cellstrukturer.
I organismer som reproducerar sexuellt kombineras båda föräldrars egenskaper och överförs till sina ofödda avkommor.
Egenskaperna innehåller unika egenskaper hos moder och pappa, men innehåller även nya komponenter; Barn delar många saker med sina föräldrar, men de har också många cellulära och fysiska skillnader.
Förutom de fysiska egenskaperna innehåller arvet också processen för efterkommande som förvärvar dessa egenskaper hos sina föräldrar.
Denna process kallas genuttryck och är i huvudsak ett komplext system för informationsutbyte.
Kanske är du intresserad av vad Genetics studerar?
Kategorier av biologiskt arv
Beskrivningen av en modell av biologiskt arv består av tre huvudkategorier:
Antal berörda lokaler
I genetiken är ett locus den position som upptas av en kromosom. Varje kromosom har flera gener. En variant i en liknande DNA-sekvens som är belägen vid ett visst läge kallas en allel.
Den ordnade listan över kända loci för ett visst genom är känt som en genetisk karta. Den genetiska kartan är den process genom vilken locus bestäms för en viss biologisk egenskap.
- Monogen (även kallad enkel)
Det betyder att det utvecklas från en enda källa, till exempel en cell eller en förfader.
- Oligogen
Det betyder att det utvecklas från ett fåtal locus. Det antas att följande biologiska egenskaper är oligogener:
- Änka Peak (dominant) eller rak hårlinje (recessiv)
- Dimensioner (dominant) eller utan ansiktsdimples (recessiv)
- Fregnar (dominanta) eller fräknar (recessiva)
- Polygen
Det hänvisar till varje enskilt lokus som ingår i ett gensystem som ansvarar för den genetiska komponenten av variation i en kvantitativ egenskap.
Några exempel på polygenerv är: höjd, hudfärg, ögonfärg och hårfärg.
Inblandade kromosomer
- Autosom
Det betyder att locus inte ligger på en sexuell kromosom. En autosom är ett par kromosomer i en diploid cell där varje kromosom har samma form. DNA i autosomen är känt som atADN eller auADN.
Autosomen innehåller gener av sexuell bestämning även om de själva inte är sexkromosomer. Alla mänskliga autosomer har identifierats och kartlagts.
- Gonosomer
Gonosomal arv är arv av gener som finns i sexkromosomer. Hos kvinnor finns det två kopior av en allel som ligger på X-kromosomen (det är homogametiskt).
Hos mannen har allelerna på X-kromosomen endast en kopia (heterogametisk).
Genotyp-fenotypskorrelation
- Dominant
Dominans är ett förhållande mellan allelarna hos en gen, där effekten på fenotypen i en allel döljer bidraget från en andra allel på samma plats. I detta fall är den första allelen den dominerande.
För gener i en autosom är allelerna i deras associerade egenskaper autosomala dominanta eller autosomala recessiva.
Dominans är inte specifik för en allel eller dess fenotyp. Det är snarare ett förhållande mellan två alleler av en gen och dess associerade fenotyp.
- Meddominans
Det inträffar när bidrag av de två allelerna är synliga i fenotypen. Till exempel kommer en homozygot röd blomma och en homozygot vit blomma att producera avkommor som har både röda och vita fläckar i samdominans.
- Recessiv
För en recessiv allel för att producera en recessiv fenotyp måste individen ha två kopior, en från varje förälder. En individ med en dominerande allel och en recessiv en för en gen kommer att ha en dominerande fenotyp.
De betraktas generellt som bärare av den recessiva allelen: den recessiva allelen är där, men den recessiva fenotypen är inte.
Mendels lagar
Mendels lagar är en typ av biologiskt arv som följer de lagar som Gregor Mendel ursprungligen föreslog 1865 och 1866. För närvarande betraktas den tredje lagen som en grundläggande princip, men inte en genetisk lag i Mendel.
Första lagen: Principen om enhetlighet av heterozygoterna i den första filialgenerationen
Det innebär att allelerna för varje gen är under segregering från varandra, under det att gameten bildas, så att varje gamet bär endast en allel för varje gen.
Denna lag säger att varje enskild organism innehåller två alleler för varje egenskap. På så sätt får avkomman ett par alleler för en egenskap genom att ärva homologa kromosomer från varje förälder: en allel för varje egenskap hos varje förälder.
Andra lag: Lag av segregering av tecken i andra generationens filial
Han säger att generna för de olika egenskaperna kan separera sig självständigt under bildandet av gameten.
Därför är allelen av varje separat egenskap arv oberoende av varandra från föräldrar till efterkommande.
Tredje lagen: Rätten till ärftliga karaktärers oberoende
Det indikerar att vissa alleler dominerar medan andra är recessiva; en organism med minst en dominerande allel kommer att visa sin effekt på den dominerande allelen. Det betyder att de recessiva allelerna alltid kommer att förtäckas av dominerande alleler.
Därför kommer alltid den dominerande fenotypen att uttryckas i en blandning mellan en homozygot dominant och en homozygot recessiv. Men samtidigt kommer det att innehålla en heterozygot genotyp.
