Vad är kromatid?
Kromatiden är en kopia av en kromosom som förblir fäst vid den ursprungliga kopian av ett område av kromosomen som kallas centromeren. I detta avseende är kromatiden en struktur i form av en bar, känd som en arm, vilken alltid under normala förhållanden kommer att förenas med sin systerkromatid av centromeren.
Kromatider förekommer under vissa faser av en biologisk process som kallas mitos, där en eukaryot cell delar upp, vilket ger plats till två dotterceller som bevarar intakt de genetiska uppgifterna i kromosomerna. Dessa faser är: profas, prometafas, metafas och anafas.
Under de ovannämnda faserna presenterar kromosomen, som nu är en kromosomförening, förenad med en annan dubblett, som kallas systerskromatider, en "X" -form, från vilken de så kallade armarna separeras i korta armar (p) härleda. och långa armar (q), som är de som går över centromeren de korta (p) och de som går under, de långa (q).
Två systerskromatider förenade med en centromerer representerar en kromosom. För att räkna antalet kromatider kan man räkna antalet kromosomer som är närvarande i cellen, vilka under normala förhållanden är 46 och dubbla mängden, vilket ger totalt 92 kromatider.
Termen kromatid kan generera förvirring, eftersom den appliceras i specifika faser av mitos. Därför måste man komma ihåg att kromatiden är en exakt kopia av en kromosom, så de kallas bara systerskromatider när duplicering av den ursprungliga kromosomen uppträder, vilken är kopplad till dess kopia av centromeren.
Kromosomer och mitos
Det har nämnts att kromatider inte alltid kallas så här, eller existerar inte under hela mitosprocessen.
I princip och på ett förenklat sätt kommer en kromosom att bestå av två kromatider endast när kromosomen fördubblas och förblir bunden till dess kopia tills de separeras.
Sålunda definieras en kromosom som var och en av strukturerna som bildas av DNA (nukleinsyrainnehållande genetiska instruktioner) och proteiner som innehåller den mesta av den genetiska informationen hos en individ.
Även om de också kan definieras som mycket spolade DNA-strängar, som innehåller vital genetisk information, både för cellen och för organismen som de tillhör. Dess mest kända form, av väl avgränsade och "X" formade kroppar, kan särskilt observeras under mitos.
Bas substansen av eukaryotiska kromosomer (närvarande i eukaryota organismer, såsom människor) kallas kromatin, och hänvisar till hur DNA presenteras i cellkärnan.
Detta ämne motsvarar föreningen av DNA, RNA och proteiner; och utgör genomet (uppsättning gener som finns i kromosomerna) av eukaryota celler.
mitos
Mitos är en process av uppdelning av kärnan i cellen, i vilken den genetiska informationen som finns i kromosomerna är fullständigt bevarad och överför den till dottercellerna som erhålls genom processen utan modifikationer. Dess syfte är kontinuiteten i ärftlig information.
Cellecykeln är en ordnad uppsättning händelser, vilket leder till cellens tillväxt tills dess delning i två dotterceller. Delningen av cellerna är uppdelad i etapper, vilket underlättar deras studier.
Steg av mitos
Gränssnitt: Detta stadium inträffar före mitos, och under detta stadium uppstår DNA-replikation och duplicering av organeller. Cellen förbereder sig för att dela, centrioler och kromatin dupliceras och kromosomerna uppträder.
Efter det att detta steg är klart kommer det att finnas två uppsättningar av DNA-strängar, som kommer att separeras och överföras till dottercellerna genom mitos, där en avgörande process också äger rum, där kromatinet blir kromosomer.
Prophase: Under gränssnittet finns DNA i form av kromatin. På detta sätt kondenseras kromatin, vilket är det genetiska materialet, för att bilda högorganiserade strukturer, kallade kromosomer.
Här bildas kromosomerna, som tidigare replikerats, av kromatiderna, vilka exakt är två identiska kromosomer, vilka härrör från replikation, och vilka förenas med en struktur som kallas centromerer, vilken är ansvarig för den kromosomala rörelsen från profasen. tills anafasen, och kärnbildningen av kohesionen hos systerkromatiderna.
Prometafas: På detta stadium, mikrotubuli, strukturer som ansvarar för olika funktioner, såsom rörelsen av organeller och intracellulär transport av ämnen, invaderar nukleära rymden. Dessa strukturer kan förankra kromosomer genom kinetochorerna (proteinkonstruktioner på vilka mikrotubesna är förankrade).
Varje kromosom monterar två kinetoforer på centromeren, en på varje kromatid, som därefter leder till separation av kromatiderna i ett senare skede. Profetafasen anses ibland vara en del av profasen.
Metafas: Medan mikrotubuli är förankrade i kinetochorerna, stämmer centromererna upp eller sammanfaller i en imaginär linje som heter metafasplattan. För framgången med kromosomal separation måste varje kinetochor förankras till en uppsättning mikrotubuli, därför är de som inte förankras sänd en signal för att undvika passage till anafas.
Anafas: Detta kan anses vara den avgörande delen av mitosen. Under detta sker distributionen av de två kopiorna av den ursprungliga genetiska informationen. Först, de proteiner som hjälpte centromeren att hålla systerskromatiderna tillsammans skärs, varigenom kromatiderna separeras, och bildar nu två systerkromosomer.
Telofas: Under detta stadium bildas kärnämnehöljet kring båda kormosomala grupperna, som härrör från föregående anafas, bildande av två nya kärnor och avkondensering igen i kromatin. Därför anses det att i telofas sker reversering av vad som inträffade under profas och prometafas.
På detta sätt är kromatiderna inte permanenta strukturer av cellerna. Under anafasen separeras dessa, men strukturer som tidigare kallades kromatider, fortsätter att existera, men nu som separata kromosomer och framtida duplicerade genetiska material, så är kromatiden ett namn som ges till kromosomerna fästa vid mitos.
