neuro

Den kognitiva reserven är ett system som försöker kompensera för förluster och neuronala atrofier som uppträder när personen åldras. Mekanismerna för kognitiv reservfunktion tack vare neuronal plasticitet och tack vare dem kan utseendet på allvarliga kognitiva underskott fördröjas och följaktligen följer våra kognitiva funktioner i korrekt funktion tack vare kompensationen. Vad är kognit

Miller-Fisher syndromet ( SMF ) är en av de vanligaste kliniska varianterna av Guillain Barré syndrom (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Mendez-Llatas och Pozo-Martos (2008). Kliniskt kännetecknas detta syndrom av förekomsten av en klassisk triad av symtom definierade av utseendet av areflexi, ataxi och oftalmoplegi (Ostia Garza och Fuentes Cuevas, 2011). Det

Begreppet neurofeedback omfattar alla tekniker som bygger på individutbildning för att hjälpa dem att styra sin egen hjärna och därigenom förbättra deras funktion. Detta görs genom att ge dem feedback om vad som händer i deras hjärna vid varje ögonblick. Neurofeedback började användas på 60-talet och sedan dess har det använts för att behandla multipla störningar, även om det inte har visat sig vara effektivt i alla de störningar där det har använts. För närvarande anvä

Sensorisk neuropati är den skada som har inträffat i en sensorisk neuron, vilket ger upphov till en mycket smärtsam känslighet såsom värme eller kyla. En neuropati betyder att nervskador uppstått, så att kommunikationsnätet som överför information mellan centrala nervsystemet och alla andra skadade delar av kroppen producerar det som kallas perifer neuropati. Det finns

Jag har gjort en lista över de 20 bästa centra för neuropsykologi och hjärnskador i Spanien, baserat på kvaliteten på de erbjudna tjänsterna och teamens professionalism. Hjärnskador är ett av de viktigaste hälsoproblemen världen över. Visste du att hundratals människor varje dag drabbas av en enorm mängd neurologiska störningar som uppstår med förvärvade hjärnskador? Varje år registre

Hjärnskakning är förändringen av hjärnans funktion på grund av en stark kontusion. Det anses vara den vanligaste och minst allvarliga typen hjärntrauma. Det kännetecknas av experimentet med en omedelbar och fördjupad försämring av de neurologiska funktionerna efter att ha haft ett hårt slag i hjärnområdet. Hjärnskaknin

Polymicrogyria är en sällsynt neurologisk sjukdom som orsakar en cerebral missbildning som kännetecknas av överdrivna kortikala veck och grunda spår. Med andra ord, en onormal utveckling av hjärnan som förekommer före födseln. Ytan på hjärnan brukar ha många veck, kallad omvälvningar. Vid polymikrogyriens lidande utvecklas hjärnan för många veck, vilket i sin tur är ovanligt liten. Därför den poly

Ramsay-Hunt syndrom består av perifer ansiktsförlamning (PFT), orsakad av herpes zosterviruset (Arana-Alonso, et al., 2011). Dessutom är det associerat med involvering av det externa hörselkanalen och tympaniskt membran (Gómez-Torres et al., 2011). Ramsay-Hunt syndrom är ett medicinskt tillstånd av infektiös natur och är också den andra orsaken till perifer ansiktsförlamning utan traumatiskt ursprung (Boemo et al., 2010). D

Den främre nattliga epilepsin (NFE) visas under natten och manifesteras av autonom aktivering och ovanligt motoriskt beteende. Det är utseende av kramper under natten, när personen sover, men ibland kan det inträffa under dagen. Inom denna typ finns det autosomal dominerande nattlig frontal epilepsi (ADNFLE), som är mycket sällsynt och ärvt bland familjemedlemmar. Dessa

Craniosynostos är ett sällsynt problem med skallen som gör att barnet utvecklas eller förekommer vid fostrets deformationer i huvudet. "Craniosynostos" kommer från skalle + synd (tillsammans) + ostos (relaterad till ben). Närmare bestämt är det den tidiga fusionen av de olika delarna av skallen, så att den inte kan växa ordentligt, stör den normala utvecklingen av både hjärnan och skallen. I den nyföd

Ohtahara syndrom (OS) , även känt som tidig infantil epileptisk encefalopati, är en typ av epilepsi som kännetecknas av spasmer, epileptiska attacker som är resistenta mot terapeutiska tillvägagångssätt och en allvarlig psykomotorisk fördröjning (Ortega-Moreno et al., 2014) . Denna typ av epilepsi kännetecknas av att vara en av de mest precocious, som uppträder under de första månaderna av livet, och är också en av de minst vanliga (López, Varela och Marca, 2013). På etiologisk n

Frontotemporal demens är den vanligaste tidiga demenssjukdomen. Det börjar vanligtvis mellan 40 och 50 år och producerar stora förändringar, progressivt, i personligheten, tillgivenhet och beteende hos människor som lider av det. Den exakta orsaken till frontotemporal demens är ännu inte känd, även om det verkar som att den genetiska komponenten spelar en viktig roll. Nuvarand

Termen lissencephaly betyder "slät hjärna" och används för att hänvisa till en neurologisk störning där det finns brist på utveckling av cerebrala spår och omvälvningar (Mota et al., 2005). Denna typ av patologi är en medfödd missbildningsprodukt av en neuronal migrationsstörning (Hernández et al., 2007), det

Västsyndromet (SW) är en typ av åldersberoende barndomsepilepsi (Arce-Portillo et al., 2011). Det är en epileptisk encefalopati som kännetecknas av en symptomatisk triad: infantila spasmer, hypsarytmi och fördröjning i den psykomotoriska utvecklingen. Dessutom är det också vanligt att hitta andra namn i denna patologi, såsom "Infantile Spasm" eller "Infantile Spasms", i den angelsaxiska medicinska litteraturen (andalusiska föreningen av epilepsi, 2016). Generellt

Traumatisk hjärnskada ( TBI ) eller traumatisk hjärninfarkt ( TBI ) är en hjärninfarkt som uppstår som en följd av en yttre kraft som kan leda till en minskning eller förändring av medvetenheten, vilket i sin tur ger en minskning av kognitiva och / eller fysiska förmågor (Portellano, 2005). Med andr

Sotos syndrom eller "jätte hjärna" i en genetisk patologi som kännetecknas av överdriven fysisk tillväxt under de första åren av livet (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). Specifikt är detta medicinska tillstånd en av de vanligaste överväxtsjukdomarna (Baujat & Cromier-Daire, 2007). De klinis

Fahrs sjukdom är en patologi av ärftligt genetiskt ursprung i samband med utvecklingen av cerebrala förkalkningar (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya och Bolaños García, 2011). Denna sjukdom kännetecknas huvudsakligen av närvaro av neurologiska och psykiatriska störningar. Några a

Retrograd amnesi är en förändring som förorsakar en förlust av information före en exakt händelse. Nämnda minnesförlust kan vara delvis eller totalt. Sålunda visas retrograd amnesi vid specifika tider och definieras som en minnesförlust av de aspekter som har inträffat före förändringens utseende. Den som lider

Antegrad amnesi är en typ av amnesi som orsakar förlust av minne om nya händelser. Det innebär att den person som lider av detta tillstånd inte kan lära sig ny information. Antegrad amnesi kallas också ofta kortsiktig minnesförlust, även om ny forskning tyder på att denna förändring också påverkar långsiktigt minne. Det är det so

Elektroencefalogrammet (EEG) är ett test som används för att registrera och utvärdera hjärnans bioelektriska aktivitet. De elektriska potentialerna erhålls genom elektroder som ligger i patientens hårbotten. Skivorna kan skrivas ut på ett rörligt papper via en elektroencefalograf eller kan ses på en bildskärm. Hjärnans

Sömnens fysiologi kännetecknas av två faser, REM och NoREM, och inom REM-fasen finns fyra steg. Vuxna har vanligtvis ca 8 timmars sömn per dag. Om de 8 timmarna utförs på ett kontinuerligt sätt, kommer omkring 4 eller 5 cykler att utföras. Varje cykel kan tolkas som kompletta sömnfaser (från steg I till REM-fas) och kan variera mellan 90 och 120 minuter vardera. Vad är d

Mitokondria sjukdomar är en mycket heterogen grupp av störningar som uppstår till följd av dysfunktion i mitokondriella andningsvägarna (Chinnery, 2014). De är resultatet av spontana eller ärftliga mutationer, antingen i mitokondriellt DNA (mtDNA) eller i nukleärt DNA (nDNA), vilket leder till förändrade funktioner hos proteiner eller RNA-molekyler (ribonukleinsyra) som normalt bor i mitokondrier ( Uited Mitochondrial Disease Foundation). Den mito

MELAS syndromet är en typ av mitokondriell sjukdom med ärftligt ursprung som kännetecknas av de neurologiska störningar som det orsakar (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Denna patologi definieras i grunden av presentationen av mitokondriell encefalopati, mjölksyraacidos och strokeliknande episoder (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Kliniskt är

Brocas afasi är en förändring av språket på grund av hjärnskada. Denna typ av afasi upptäcktes 1861 av Paul Broca, som observerade en patient som bara släppte ut ett uttryck: "tan". Men han förstod helt enkla meningar eftersom han svarade på frågorna genom gester. Några år senare hittade han 25 fall med liknande förändringar som presenterade lesioner på vänstra halvklotet och upptog den tredje frontala gyrusen. Vad han associe

Transcortical motorphasia härrör från en skada som lämnar intakta perisyliska områdena av språk och deras anslutningar, men isolerar dem samtidigt från associativa hjärnområden. Föreningsområdena skapar förbindelser mellan känsliga och motorområden och ansvarar för att integrera och tolka informationen som kommer från dessa områden, vilket ger det mening. Denna språkstör

Apraxia definieras som oförmåga att utföra frivilliga rörelser i avsaknad av förlamning eller andra motoriska eller sensoriska störningar (Kolb & Whishaw, 2006). Dr Liepman, som upptäckte denna sjukdom, beskrev den som "oförmåga att genomföra avsiktliga rörelser, även om rörlighet bevaras" (citat i Mohr, Lazar, Marshall & Hier, 2004). Det vill sä

Cerebellar ataxi är en neurodegenerativ sjukdom som kännetecknas av progressiv atrofi av cerebellum. Detta ger en förlust av neuroner som ligger i detta område (Purkinje-celler). Sålunda genereras en försämring av motorfunktion, balans, gång och tal främst. Det kommer från grekiska "a" som betyder "utan" och "taxi" som betyder "ordning". Således

Tay-Sachs sjukdom är en patologi av genetiskt arv som påverkar centrala nervsystemet. Även känd som gangliosidos GM2 orsakas det av bristen på ett essentiellt enzym som kallas beta-hexosaminidas A. Detta enzym är ansvarigt för att bryta ner och eliminera giftigt avfall som produceras genom hjärnaktivitet. I från

Det enterala nervsystemet , som är direkt ansvarigt för matsmältningssystemet, är kanske den mest okända strukturen hos dem som utgör människokroppen. Anledningen är att dess betydelse hittills har underskattats, varit mindre relevant än andra som erkänns som centrala nervsystemet, perifert system, endokrina system eller immunsystem. Det är d

Det cerebellära syndromet är en sjukdom som attackerar cerebellum, vilket ger en serie tecken och symtom som stör sin aktivitet: hypotoni, ataxi, försämrad balans och gång, avsiktlig tremor, reflexsjukdomar, nystagmus och dysartri. Hjärnbulten är en av de delar som utgör centrala nervsystemet. Detta o