Vad är dihybridism?

Dihibridismo, i genetik, definierar den samtidiga studien av två ärftliga karaktärer olika, och i förlängning, av de andra vars manifestation beror på två olika gener, även om det är samma karaktär

De sju egenskaper som Mendel analyserade var användbara vid formuleringen av hans teori om arv av karaktärerna, bland annat genom att de gener som ansvarade för deras manifestation hade kontrasterande alleler vars fenotyp var lätt att analysera, och eftersom var och en bestämde uttrycket av en enda karaktär.

Det vill säga att de var monogena egenskaper vars hybridillstånd (monohybrid) fick bestämma relationerna mellan dominans / recessivitet mellan allelarna hos den enda genen.

När Mendel analyserade det gemensamma arvet av två olika tecken fortsatte han som han hade gjort med enkla tecken. Han fick dubbla hybrider (dihybrider) som gjorde det möjligt för honom att kontrollera:

• Att var och en överensstämde med den oberoende segregeringen som han hade observerat i monohybridkorsningarna.
• Att dessutom i dihíbridosövergångarna var manifestationen av varje karaktär oberoende av den andra fenotypiska manifestationen. Det vill säga, deras arvsfaktorer, oberoende av varandra, fördelades oberoende.

Nu vet vi att karaktärernas arv är lite mer komplicerat än vad Mendel observerade, men också att Mendel i sin grund var helt rätt.

Den senare utvecklingen av genetiken fick visa att dihíbridoskärningarna och deras analys (dihibridismo), som Bateson kunde demonstrera det ursprungligen, skulle kunna vara en outtömlig upptäckningskälla i denna kraftfulla och växande vetenskap av 1900-talet.

Tack vare deras intelligenta anställning kunde de ge genetiker en något tydligare uppfattning om generens beteende och natur.

Dihybridövergångar med olika tecken

Om vi ​​analyserar produkterna från en monohybrid korsning Aa X Aa kan vi märka att det är lika med att utveckla den anmärkningsvärda produkten ( A + a ) 2 = AA + 2Aa + aa .

Uttrycket till vänster inkluderar de två typerna av gameter som kan produceras av en av de heterozygotiska föräldrarna för A / a-genen; När vi kvadrerar indikerar vi att båda föräldrarna har samma författning för genen som studeras [det vill säga det är ett monohybridkors ( A + a ) X ( A + a )].

Uttrycket till höger ger oss genotyperna (och därför fenotyperna härledas) och förväntade proportioner härledda från korsningen.

Därför kan vi direkt observera de genotypiska proportionerna som härrör från den första lagen (1: 2: 1), liksom de fenotypiska proportionerna som förklaras av den (1 AA + 2 Aa = 3 A _ för varje 1 aa- eller fenotypförhållande 3 : 1).

Om vi ​​nu betraktar ett kors för att analysera arv av en B- gen, kommer uttrycken och proportionerna att vara desamma; i själva verket kommer det att vara så för någon gen. I en dihíbridoövergång har vi därför verkligen utvecklingen av produkterna av ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2.

Eller vad är detsamma, om dihybridkorsningen innefattar två gener som deltar i arvet av två orelaterade karaktärer, kommer fenotypiska proportioner att vara de som förutspås av den andra lagen: (3 A _: 1 aa ) X (3 B _: 1 bb ) = 9 A _B _: 3 A _bb : 3 aaB _: 1 aabb ).

Dessa härrör naturligtvis från de ordnade genotypiska proportionerna 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 som erhålles som ett resultat av produkten av ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2 = ( AA + 2Aa + aa ) X ( BB + 2 Bb + bb ).

Vi bjuder in dig själv att analysera vad som händer när fenotypiska proportionerna 9: 3: 3: 1 av ett dihybridkors "avviker" från dessa tydliga och förutsägbara matematiska relationer som förklarar det oberoende arvet av två kodade tecken av olika gener.

Alternativa fenotypiska manifestationer av dihybridkorsningar

Det finns två huvudsakliga sätt på vilka dihybridkorsningar flyttar sig från "förväntade". Det första är det där vi analyserar det gemensamma arvet av två separata karaktärer, men de fenotypiska proportionerna som observeras i avkomman ger en tydlig övervägande till manifestationen av föräldrafenotyperna.

Mest sannolikt är det ett fall av länkade gener. Det vill säga att de två generna som analyseras, även om de befinner sig i olika loci, är så nära varandra fysiskt att de tenderar att ärva ihop och självklart inte distribueras oberoende.

Den andra omständigheten, som också är ganska vanlig, härrör från det faktum att en liten minoritet av de arveliga karaktärerna är monogena.

Tvärtom deltar mer än två gener i manifestationen av majoriteten av arveliga karaktärer.

Av denna anledning finns det alltid möjligheten att de genväxlingar som upprättas mellan generna som deltar i en enda karaktärs manifestation är komplexa och går utöver ett enkelt förhållande med dominans eller recessiveness som observerats i relationerna allel typiskt för monogena egenskaper.

Exempelvis kan i manifestationen av en karaktär delta i några fyra enzymer i en viss ordning för att ge upphov till den slutliga produkten som är ansvarig för fenotypisk manifestation av den vilda fenotypen.

Analysen som tillåter att identifiera antalet gener av olika loci som deltar i manifestationen av ett genetiskt drag, liksom den ordning i vilken de verkar, kallas epistasanalys och är kanske den som definierar mest vad vi kallar genetisk analys i sin mest klassiska mening.

Lite mer epistas

I slutet av denna post presenteras de fenotypiska proportionerna i de vanligaste fallen av epistas - och detta tar endast hänsyn till dihybridkorsningar.

Genom att öka antalet gener som är involverade i manifestationen av samma karaktär ökar uppenbarligen komplexiteten hos geninteraktioner och deras tolkning.

Dessutom, som i sin tur kan tas som guldstandard för korrekt diagnos av epistatiska interaktioner, kan utseendet på nya fenotyper som inte är närvarande i föräldragenerationen verifieras.

Slutligen tillåter analysen av epistas förutom att tillåta att analysera utseendet på nya fenotyper och deras proportioner att bestämma den hierarkiska ordningen i vilken de olika generna och deras produkter måste manifesteras på ett visst sätt för att redogöra för fenotypen associerad med dem.

Genen för mer grundläggande eller tidig manifestation är epistatisk över alla andra, eftersom det inte kan uttryckas för dem som är nedströms för det, utan att det är produkt eller handling, som det därmed är hypostatiskt.

En gen / produkt tredje i hierarkin kommer att vara hypostatisk till de två första, och epistatisk mot någon annan som återstår i denna genuttrycksväg.