Motor neuroner: Egenskaper, typer och sjukdomar

Motor neuroner eller motor neuroner är de nervceller som driver nervimpulser utåt från centrala nervsystemet. Dess huvudsakliga funktion är att styra effektororganen, främst skelettmusklerna och de glatta musklerna i körtlar och organ.

De är efferenta, det vill säga de sänder meddelanden till andra nervceller (afferenta neuroner är de som får information).

Dessa neuroner ligger i hjärnan, huvudsakligen i område 4 av Brodmann, och i ryggmärgen.

Hjärnan är det organ som rör musklerna. Detta uttalande kan verka väldigt enkelt, men i verkligheten är rörelse (eller beteende) en produkt av nervsystemet. För att avge de rätta rörelserna måste hjärnan veta vad som händer i miljön.

På så sätt har kroppen specialiserade celler för att upptäcka miljöhändelser. Våra hjärnor är flexibla och anpassar så att vi kan reagera olika beroende på omständigheterna och vad som tidigare har upplevts.

Dessa möjligheter är möjliga genom miljarder celler som finns i vårt nervsystem. En av dessa celler är sensoriska neuroner som registrerar information från miljön. Medan motorneuroner är de som styr kontraktionen av musklerna eller sekretionen av körtlarna, som svar på vissa stimuli.

Motor neuroner är differentierade från sensoriska neuroner, eftersom de senare är avferenta, det vill säga överför de information från sensoriska organ till centrala nervsystemet.

Ny forskning har visat att motor neuroner inte bara är passiva mottagare av motorkommandon, men är mer komplexa än vi tror. Snarare verkar de spela en grundläggande roll i de kretsar som genererar motoriskt beteende av sig själva.

Klassificering av motor neuroner

Motorneuronerna kan klassificeras enligt den vävnad de innerverar, sålunda finns det flera typer som beskrivs nedan.

Somatiska motor neuroner

Förflyttningen av den rörliga apparaten är möjlig tack vare synkroniseringen mellan kontraktion och avkoppling av vissa muskler. Dessa kallas skelettmuskler och består av strimmiga fibrer.

Striated muskel är den som utgör majoriteten av kroppsmassan. Det kännetecknas av att det är medvetet handling, det vill säga det kan sträckas och kontraheras frivilligt.

Dessa samordnade rörelser kräver ingrepp av många nervfibrer. Således uppnås vissa mycket komplexa rörelser av skelettet.

Varje somatisk motorneuron har sin cellulära kropp i centrala nervsystemet och dess axoner (nervförlängningar) når musklerna. Vissa studier har visat att vissa axoner har en längd på en meter.

Axoner bildar motoriska nerver. Två exempel är median nerv och ulnar nerv, som sträcker sig från livmoderhalsen till fingrets muskler.

Somatiska motorneuroner utför endast en synaps utanför centrala nervsystemet. Av denna anledning kallas de monosynaptiska. Utför synaps med muskelfibrer, genom en specialiserad struktur kallad neuromuskulär korsning (beskrivs nedan).

Beroende på positionen är dessa neuroner uppdelade i:

- Övre motor neuron: Den ligger i hjärnbarken. Det har nervändar som bildar pyramidbanan som förbinder till ryggmärgen.

- Lägre motor neuron: Den ligger i ryggmärgets främre horn. Vid denna tidpunkt organiseras neuronerna i kretsar som deltar i automatiska, stereotypa rörelser, reflexer och ofrivilliga rörelser. Till exempel nysning eller återtagningsreflex av en smärtsam stimulans.

Motorns neuroner i dessa kretsar är organiserade i kärnor, anordnade i längsgående kolonner som kan uppta 1 till 4 ryggsegment.

Beroende på de muskelfibrer som innervate kan somatiska motorneuroner klassificeras i:

- Alfa motor neuroner: de har en stor storlek, och deras körhastighet är 60-130 m / s. De innervate muskelfibrerna i skelettmuskeln (kallad extrafusionsfibrer) och är placerade i ryggmärgs ventralhorn. Dessa fibrer är huvudelementet i styrkan i muskeln.

Dessa neuroner är ansvariga för frivillig sammandragning av skelettmuskeln. Dessutom hjälper de muskelton, som är nödvändig för att bibehålla balans och hållning.

- Beta-motor neuroner: Innerar både extrafusionsfibrer och intrafusionsfibrer. Det är, inom och utanför muskelspindeln. Detta är den sensoriska receptorn hos muskeln och ansvarar för att sända information om längden på förlängningen.

- Gamma motor neuroner: innervate intrafusal fibrer. De ansvarar för att reglera känsligheten för muskelkontraktion. De aktiverar de sensoriska nervcellerna i muskelspindeln och den osteotendinösa reflexen, som fungerar som skydd mot överdriven sträckning. Det försöker också upprätthålla muskelton.

Viscerala motor neuroner

Vissa rörelser i muskelfibrerna kontrolleras inte medvetet av patienten, som händer med hjärtats rörelse eller mage. Sammandragningen och avkopplingen av dessa fibrer är ofrivillig.

Det här är vad som händer i den så kallade släta muskulaturen, som förekommer i många organ. Viscerala motor neuroner innervate denna typ av muskel. Det inkluderar hjärtmuskeln, och det hos kroppens viskam och organ, som tarmarna, urinröret etc.

Dessa neuroner är dysynaptiska, vilket innebär att de utför två synapser utanför centrala nervsystemet.

Förutom synapsen som han utför med muskelfibrerna, utför han också en annan som involverar neuroner i det autonoma nervsystemets ganglier. Dessa skickar impulser till målorganet för att innervera de vinkliga musklerna.

Speciella viscerala motor neuroner

De är också kända som grenmotoriska neuroner, eftersom de direkt inverterar grenmusklerna. Dessa neuroner reglerar gyllans rörelse i fisk. Medan de i vertebraterna innervar de musklerna som är relaterade till ansikts- och nackans rörelse.

Motorkoncept

En motorenhet är en funktionell enhet som består av en motor neuron och muskelfibrerna som den innervates. Dessa enheter kan klassificeras som:

- Långsamma motorer (S-slow): även kända som röda fibrer, stimulerar små muskelfibrer som långsamt kontrakt. Dessa muskelfibrer är mycket resistenta mot trötthet och är användbara för att upprätthålla muskelkontraktion. De tjänar att förbli upprätt (i bipidestación) utan att bli trött.

- Snabba trötthetsmotorer (FF-snabbmattande): kända som vita fibrer, de stimulerar större muskelgrupper, men de tröttnar snabbt. Deras motor neuroner är stora, och de har höga hastigheter av ledning och excitation.

Dessa motoraggregat är användbara för aktiviteter som behöver utbrott av energi som hoppning eller springning.

- Snabba motorenheter som är resistenta mot trötthet: stimulera muskler med måttlig storlek, men reagera inte lika snabbt som de föregående. De är i genomsnitt mellan S-motorenheterna och FF: erna. De kännetecknas av att den aeroba kapaciteten är nödvändig för att motstå utmattning i flera minuter.

sjukdomar

De är en uppsättning neurologiska störningar som präglas av den progressiva degenerationen av motor neuroner. Dessa sjukdomar kan klassificeras beroende på huruvida övre motorneuroner eller lägre motorneuroner påverkas.

När det finns ett avbrott i signalen som skickas av de lägre motorneuronerna, är huvudkonsekvensen att musklerna inte fungerar ordentligt. Resultatet av dessa sjukdomar kan vara en allmän försvagning, patologisk uttunning (emaciation), samt fascikuleringar (okontrollerbar tics).

När de övre motorneuronerna påverkas finns det styvhet i musklerna och hyperreaktiviteten hos senreflexerna. Detta hänvisar till ofrivilliga muskelkontraktioner som är mer intensiva än normalt, vilket kan uppvisa att knä eller ankel ryckes.

Motor neuron sjukdomar kan ärftas eller förvärvas. De uppträder vanligen hos vuxna och barn. De är vanligare hos män än hos kvinnor. Hos vuxna uppträder symtom efter 40 års ålder.

Orsakerna till sjukdomar hos förvärvade motorneuroner är allmänt okända. Vissa fall är emellertid relaterade till strålning eller giftig exponering. Det undersöks för närvarande om denna typ av sjukdom är relaterad till kroppens autoimmuna reaktion på virus som HIV.

Därefter kan du se några av de vanligaste motor neuron sjukdomarna:

- Amitrofisk lateralskleros (ALS): den påverkar de klassiska motorneuronerna, och är också känd som Lou Gehrins sjukdom. Det är en degenerativ sjukdom som främst skadar cortexens motor neuroner, trocoencephalon och ryggmärgen.

Patienter som drabbas av ALS utvecklar muskelatrofi, vilket leder till svår förlamning, men det finns inga mentala eller sensoriska förändringar. Denna sjukdom har blivit känd för att påverka den välkända forskaren Stephen Hawking.

Människor med denna sjukdom har svaghet och slitage på bulbarmusklerna (de som kontrollerar tal och sväljer). Symtom uppstår först i extremiteterna och musklerna vid sväljning. Det finns också överdrivna reflexer, kramper, fascikationer och talproblem.

- Progressiv bulbarförlamning: kännetecknas av svagheten i musklerna som innervatar motorns neuroner i den nedre delen av hjärnstammen. Dessa muskler är underkäken, ansiktet, tungan och struphuvudet.

Till följd av detta har patienten svårt att svälja, tugga och prata. Det finns stor risk för kvävning och aspiration lunginflammation (inandning av mat eller vätskor i andningsorganen).

Dessutom har drabbade patienter passar av skratt eller gråt, som är känd som känslomässig labilitet.

- Pseudobulbar förlamning: den delar många egenskaper med den tidigare sjukdomen. Det presenterar en progressiv degenerering av de övre motorneuronerna, vilket orsakar svaghet i ansiktsmusklerna.

Detta orsakar problem att tala, tugga och svälja. Dessutom kan seriöst röst och språkets oändlighet utvecklas.

- Primär lateral skleros: det är ett inblandning av de övre motorneuronerna. Dess orsak är okänd och förekommer mer hos män än hos kvinnor. Det börjar efter cirka 50 års ålder.

Det finns en gradvis degenerering av nervceller som styr frivillig rörelse. Dessa celler ligger i hjärnbarken, vilket är där de högre mentala funktionerna utförs.

Denna sjukdom kännetecknas av generering av styvhet i musklerna i benen, stammen, armarna och händerna.

Patienterna har problem med balans, svaghet, långsamhet och spasticitet i benen. Ansiktsmuskler kan påverkas som producerar dysartri (svårighet att artikulera ljud och ord).

- Progressiv muskelatrofi: I denna sjukdom finns en långsam och progressiv degenerering av de lägre motorneuronerna. Det påverkar huvudsakligen händerna och sträcker sig sedan till kroppens nedre delar. Dess symptom är kramper, tics och patologisk viktminskning utan någon uppenbar anledning.

- Spinal muskelatrofi: är en ärftlig sjukdom som påverkar de lägre motorneuronerna. Progressiv degenerering av ryggmärgs främre hornceller uppträder. Det påverkar benen och händerna hårdare. Det kan ge varianter enligt ålder, arvsmönster och svårighetsgrad av symtom.

- Postpoliosyndrom: det är en sjukdom som kännetecknas av en progressiv svaghet. Det orsakar smärta och trötthet i musklerna, och inträffar år efter att ha lidit en akut paralytisk poliomyelit.