Vad är arvets kromosomteori?

Kromosomteori eller arvskromosomteori är en av de som utvecklats i biologernas väg för att försöka förklara överföringen av fenotyp och genotyp av stamkropparna till deras avkommor.

Denna teori säger att allelen är delar av parade homologa kromosomer och utvecklades självständigt 1902 av Theodor Boveri (Tyskland) och Walter Sutton (USA).

Detta par av forskare, var och en av dem, observerade ett förhållande mellan arv av de mottagliga faktorerna att ärva och kromosomernas beteende under processerna av meios och befruktning.

Således drog de ut att arvfaktorerna, denominerade gener av Johannsen 1909, bodde i kromosomerna.

Emellertid hade detta tillvägagångssätt många motståndare, tills Thomas Hunt Morgan lyckades bevisa sin validitet 1915 och att den accepterades av det vetenskapliga samfundet.

Arvskromosomteorin förklarar det fria och oberoende arvet hos en allel med hänsyn till en annan, förutsatt att de olika allelarna är belägna i olika kromosomer som kombineras i mitten av mognadsprocessen och befruktning, för att sedan självständigt fördela en av andra.

Antecedents och evolutionen av den kromosomala teroiaen

Johann Gregor Mendel, i sitt arbete " Experiments on plant hybrids ", publicerad 1865, som han försökte förklara frågan om arv, postulerar lagen om segregering av gener (Mendel's första lag) och överföringslagen oberoende av gener (Mendels andra lag).

Utan att förverkliga det introducerar han de grundläggande begreppen genetik, okänd för sin tid, liksom DNA-molekylen eller kromosomerna.

Däremot är hans arbete dolt eller missförstått fram till 1900, när Hugo de Vries (Holland), Carl Correns (Tyskland) och Erich Tschermak (Österrike) återupptäckte det.

Detta beror på att även när de självständigt undersökte kom de till samma Mendel-slutsatser: 3: 1 och 9: 3: 3: 1-förhållandena för mono- och dihybridkorsningar, respektive lagren för segregering och oberoende överföring av gener .

Parallellt, i England, granskade William Bateson för första gången Mendel-arbetet och sprida det för att erkänna det i ett oöverträffat bidrag.

Faktum är att han i Mendelas postulater baserade sin undersökande verk sedan 1905, enligt vilken överföring och utseende av vissa egenskaper, från föräldrar till barn, beror på närvaron eller frånvaron av vissa "faktorer".

Hans forskning ledde honom att upptäcka att sådana "faktorer" kan interagera med varandra och ge upphov till olika och nya tecken (proportionerna 9: 4: 3 och 9: 7 i dihybridkorsningar).

På detta sätt behandlade Bateson de undantag som upptäcktes och som rivit Mendels förslag. Han kallade dessa undantag "koppling" och "avstängning" av faktorerna.

Det var dessa "undantag" som också intresserade Thomas Hunt Morgan och hans lärjungar (Drosophila-gruppen) som började sitt arbete 1910.

I sina undersökningar observerade de tre par homologa kromosomer (autosomer) hos män av arten av vinägerflugan, tillsammans med ett par liknande kromosomer, vilka inte var identiska, som de kallade heterochromosomer och identifierades med bokstäverna X och Y.

Senare upptäckte Morgan att flera egenskaper som flygens kroppsfärg, ögonfärgen, storleken på sina vingar etc. var ärftliga och överfördes tillsammans.

Efter flera test drog han slutsatsen att det fanns fyra grupper av gener som varvde länkade, eftersom de fanns på samma kromosom. Av denna anledning kallade han dem länkade gener.

Morgan fortsatte med sina undersökningar och bestämde att generna ligger linjärt på kromosomerna.

Han bestämde också att utbytet av fragment av kromosomer reagerar på rekombination, och att det finns genetisk information att dessa kromosomer sparar och sänder genom mitosprocessen.

Allt detta innebar att kromosomerna fördelades ihop med de faktorer som den innehåller under processen för reduktion och reproduktion. Dessa är: kopplade, inte oberoende.

Det var sålunda tack vare Morgans och hans "grupp Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges och Hermann Joseph Muller) att kromosomal teori om arv var färdig.

Betydelsen av kromosomteori

Det bör noteras att idag verkar uppenbara problem, men som med alla de stora vetenskapliga upptäckterna, var alla dessa experiment och bakgrund nödvändiga för att komma fram till den genetik som är känd idag.

Till exempel vid det tillfället var det inte känt att gener är specifika DNA-delar som är införda i kromosomer, vilket var känt i början av 50-talet och först efter att ha övervunnit fynden av populationsgenetik och genernas fysiska natur. gener.

Faktum är att de första verken i den fysiska kartläggningen av gener utfördes på cellulär nivå.

Det var Alfred Sturtevant som gjorde den första genetiska kartan över en kromosom som en grafisk representation av den möjliga organisationen av faktorerna i den men han erkände den begränsning som denna kartläggning innebar baserades på data om genetiska korsningar och inte på analys cytologiska.

Emellertid bildades dessa kartor senare grunden för nuvarande molekylärmarkeringskartläggningsarbete.

Alla dessa verk och upptäckter öppnade vägen till det som har varit känt som DNA-eran, en period där DNA-elitstrukturen var detaljerad (James Watson och Francis Crick, 1953), kloningsexperimenten startades och Restriktionsenzymer upptäcktes.

Den senare slutade att härleda det berömda Human Genome-projektet.

Kort sagt, kromosomteorin visar sig vara ett steg i den långa vägen som mänskligheten har rest för att dechiffrera aspekter relaterade till DNA och mänsklig genetik.